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    開浦蘭 左乙拉西坦片
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    商品編碼:18034

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    通用名
    左乙拉西坦片
    批準文號
    國藥準字J20160085 (國家食藥總局查詢)
    生產企業
    優時比(珠海)制藥有限公司
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        • 商品名稱:開浦蘭 左乙拉西坦片
        • 規格:0.5g*30片
        • 生產企業:優時比(珠海)制藥有限公司
        • 通用名稱:左乙拉西坦片
        • 溫馨提示:請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
        • 有效期:36個月
        • 劑型:片劑
        • 批準文號:國藥準字J20160085
        • 適應癥/功能主治:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。
        • 用法用量:詳見說明書。
        • 不良反應:成人臨床研究匯總的安全性數據表明, 藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。   總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗,評估了每個系統的不良反應和發生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨的報告。上市后臨床應用的數據,尚不足以估計治療人群中不良反應的發生率。   - 全身反應和給藥部位不適:很常見:乏力   -神經系統不適:   很常見: 嗜睡   常見: 健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫   - 精神心理變化:   常見:易激動、抑郁、情緒不穩、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常   上市后不良事件報道: 行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數據,用于估計對它們的發生率或建立因果關系。   -消化道不適:   常見:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐   -代謝和營養障礙:   常見:食欲減退。當病人同時服用托吡酯時,食欲減退的危險性增加。   -耳及迷路系統不適:   常見:眩暈   -眼部不適:   常見:復視   -傷害、中毒和后續的并發癥:   常見:意外傷害   -感染和傳染:   常見: 感染   -呼吸系統不適:   常見:咳嗽增加   -皮膚和皮下組織異常變化:   常見:皮疹   上市后不良事件報道:脫發, 某些病例中,停藥后,自行恢復。   -血液系統和淋巴系統異常變化:   上市不良事件報道: 白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數據,用于估計它們發生率或建立因果關系。

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